醫療器材QMS製造許可資料集
本資料集來源來自「醫療器材品質管理申請平台」，並每週與該系統同步3年內有效期間內資訊，藉以提供醫療人員、業者、研究機構和一般民眾使用。
資料集分類
風險管理提供單位
品質監督管理組| 訂閱 | 評分 | (11) |
| 主要欄位說明 | 製造廠名稱、製造廠地址、許可編號、許可項目及作業內容、是否在3年有效期間內、有效期限 |
|---|---|
| 更新頻率 | 每週 |
| 最後更新日期 | 2025/01/13 |
| 授權條款 | 政府資料開放授權條款-第1 版 |
| 資料集連絡人 | 曹先生/小姐 |
| 連絡電話 | 02-2787-7114 |
| 備註 | 符合OAS標準之API說明文件網址:https://data.fda.gov.tw/opendata/exportDataList.do?method=openDataApi&InfoId=111 |
| 介接格式 |
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3 筆留言
我要發言
資料請求
沈***
在 08-31-2019 - 17:58 發表
你好,我是資策會大數據班的學生,需要作和藥品相關的研究,可以請您提供我們2005年到現在的資料嗎?還有可以有些不是3年有效期限的,可以提供開始日期嗎?
回 覆
RE: 資料請求
蘇***
在 09-09-2019 - 10:16 發表
請至政府資料開放平台
搜尋所需之資料，開放之資料內容都在此處查詢的到
謝謝
搜尋所需之資料，開放之資料內容都在此處查詢的到
謝謝
JSON檔案內容有問題
周***
在 12-10-2019 - 12:33 發表
今日自JSON下載的檔案有問題，最後的資料似乎不完全，無法讀取完整資料。
回 覆
RE: JSON檔案內容有問題
蘇***
在 12-10-2019 - 15:35 發表
您好，已重新為您更新資料，謝謝。
網站資料集問題
A***
在 06-17-2021 - 19:14 發表
在食藥署網站上,醫療器材(QMS/QSD)製造許可暨廢止登錄資料集內
https://www.fda.gov.tw/TC/siteContent.aspx?sid=2318
國產QMS/GMP製造許可資料集1100531 內容的QMS/GMP No揭露有誤。
1. 過去會提供GMP0050 但自5/31該資料集缺少。
2. 同一編碼"0050" 有個廠商：瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 及 良和興業有限公司
請確認資料是否正確。
https://www.fda.gov.tw/TC/siteContent.aspx?sid=2318
國產QMS/GMP製造許可資料集1100531 內容的QMS/GMP No揭露有誤。
1. 過去會提供GMP0050 但自5/31該資料集缺少。
2. 同一編碼"0050" 有個廠商：瑞安大藥廠股份有限公司觀音廠 及 良和興業有限公司
請確認資料是否正確。
回 覆
RE: 網站資料集問題
曹***
在 06-18-2021 - 12:01 發表
您好，謝謝您的回饋。
1.經查資料集中並無缺少GMP0050之資訊
2.0050之資料將於下次更新後同步更正
1.經查資料集中並無缺少GMP0050之資訊
2.0050之資料將於下次更新後同步更正